Minha jornada até agora
Olá, meu nome é Anne, tenho 57 anos e tenho linfoma folicular não Hodgkin, grau 1, estágios iniciais.
Minha jornada até agora – maio de 2007, notei um caroço na virilha – literalmente parecia aparecer da noite para o dia, pois era indolor. Foi considerada uma possível hérnia, então esperamos algumas semanas para ver se ela desaparecia, na verdade crescia um pouco.
Fui encaminhado para exames e minha jornada começou; quando meu médico me informou sobre os resultados, parecia surreal - eu nunca tinha ouvido falar de linfoma, não fazia ideia do que era ou como mudaria minha vida para sempre.
Fui encaminhado para a Nepean Cancer Clinic e lembro-me de estar sentado esperando para encontrar meu especialista e pensando que seria informado de que havia um erro - aqui estava eu sendo informado de que tinha câncer, mas não tinha nem uma dor de cabeça!
Eu me encontrei com meu especialista Dr e ele confirmou que eu tinha linfoma, embora mais testes fossem necessários para determinar qual cepa eu tinha, além do grau e estágio. Fiz os exames relevantes e os primeiros resultados refletiram uma leitura "cinza" e solicitei outro teste de medula óssea para confirmar o estágio. Achei isso angustiante; Eu queria começar o tratamento para curar "essa coisa" - sem perceber naquele momento que atualmente não há cura para o meu tipo de linfoma.
Meu Dr recomendou ciclos de quimioterapia com Mabthera e finalize com uma pitada de radiação. Tive muita sorte porque precisei apenas de doses leves e meu corpo tolerou bem os tratamentos e continuei trabalhando o tempo todo.
A empresa para a qual trabalho é incrivelmente favorável, eles me permitiram escalonar minhas horas de acordo com meus tratamentos, consultas e o cansaço que senti com isso. Acredito que continuar a trabalhar me ajudou durante esse período, pois era a única coisa "normal" ocorrendo neste momento.
Ainda estou recebendo Mabthera a cada 3 meses. Estou bem, em remissão, ainda trabalhando, tocando bateria (infelizmente isso não melhorou minhas habilidades na bateria) e dançando. Quando fui diagnosticado pela primeira vez, queria fornecer o máximo de recursos possível sobre isso e achei muito angustiante que as únicas pessoas que descobri que tinham linfoma tivessem falecido por causa disso. Em 2008 descobri o Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) e durante uma viagem a Qld estas pessoas adoráveis desistiram de um dia para se encontrarem comigo e não posso dizer-vos o impacto que tiveram na minha viagem; aqui estavam essas pessoas adoráveis vivendo vidas plenas e com linfoma, elas me deram esperança.
O que achei angustiante em ser diagnosticado com câncer foi que perdi minha identidade - eu não era mais "Anne", mas uma paciente com câncer, demorei cerca de quatorze meses para superar isso e agora sou Anne novamente, embora com um componente extra "Linfoma – Câncer" não dita mais quem eu sou, mudou minha vida, mas não controla mais minha vida.
Também me fez examinar todos os aspectos da minha vida de forma mais crítica e mudou minha visão sobre o que é realmente importante e o que não é. Isso me permitiu lidar com mais facilidade e não me estressar com as "pequenas" coisas. Tornei-me membro do Lymphoma Australia para devolver algo; Considero que valerá a pena se eu puder fazer uma diferença positiva na jornada de apenas uma pessoa.
A experiência me ensinou a apreciar o fato de estar e continuar a estar cercada pelas pessoas mais maravilhosas que, às vezes, no passado, eu não valorizava. Como todos nós, meu futuro é incerto, no entanto, agora não tomo nada como garantido e valorizo cada momento e faço cada dia valer a pena.
Anne
