Olá, meu nome é Liv e fui diagnosticado com linfoma Hodgkin estágio 2 em 12 de abril de 2022, 4 meses depois de encontrar um caroço no pescoço.
Véspera de Natal de 2021, encontrei aleatoriamente um caroço inchado no meu pescoço que surgiu do nada.
Imediatamente fiz uma consulta de telessaúde para saber que não deveria ser sério e para ir ao meu médico quando puder para uma investigação mais aprofundada. Devido aos feriados e um período festivo movimentado, tive que esperar para ver um clínico geral que me encaminhou para fazer um ultrassom e uma biópsia com agulha fina em meados de janeiro. Com os resultados da biópsia voltando inconclusivos, fui colocado em antibióticos e para monitorar para ver se há algum crescimento. Frustrantemente, os antibióticos não surtiram efeito, mas continuei com a vida, trabalhando, estudando e jogando futebol toda semana.
A essa altura, meu único outro sintoma era a coceira, que atribuí a alergias e ao calor do verão. Os anti-histamínicos diminuiriam um pouco a coceira, mas ela persistia na maior parte do tempo.
No início de março não havia crescido, mas ainda estava presente e perceptível, com pessoas fazendo comentários ou apontando constantemente, fui encaminhado a um hematologista e não pude vê-los até o final de abril.
No final de março, notei que o caroço havia crescido em minha garganta, não afetando minha respiração, mas tornando-se ainda mais perceptível. Fui ao clínico geral, onde ela conseguiu que eu visse um hematologista diferente no dia seguinte com uma biópsia CORE e tomografia computadorizada agendada para a próxima semana.
Fazer malabarismos entre universidade e trabalho entre todos os testes que estão sendo realizados para finalmente sendo formalmente diagnosticado com linfoma de Hodgkin, quase quatro meses depois de descobrir o caroço no meu pescoço.
Como todo mundo, você nunca espera que seja câncer, tendo 22 anos e vivendo a vida normalmente com sintomas mínimos, eles poderiam ter sido facilmente ignorados e poderiam eventualmente levar a um pior prognóstico/diagnóstico de câncer em um estágio posterior.
Meu diagnóstico me levou a considerar como proceder não apenas com o tratamento, mas também com os impactos potenciais mais tarde na vida.
Decidi fazer um tratamento de fertilidade para congelar meus óvulos, um processo mental, físico e emocionalmente desgastante.
A quimioterapia começou uma semana após a recuperação do meu óvulo no dia 18 de maio. Um dia muito difícil com tantas incógnitas indo para a quimioterapia, no entanto, o apoio das minhas incríveis enfermeiras e do meu parceiro e família tornou o desconhecido muito menos assustador.
No total, terei quatro rodadas de quimioterapia com radioterapia potencialmente necessária depois. Minhas duas primeiras rodadas de quimioterapia foram BEACOPP e as outras duas ABVD, ambas com efeitos diferentes em meu corpo. BEACOPP Tive efeitos colaterais mínimos com alguma fadiga e náusea muito leve, em comparação com o ABVD, onde tenho neuropatia nos dedos, dor na parte inferior das costas e insônia.
Ao longo do processo, continuei dizendo a mim mesmo para permanecer positivo e não me permitir pensar nos efeitos colaterais do câncer que podem me deixar doente, o que tem sido uma luta no final da minha jornada de quimioterapia e sei que para muitas pessoas é uma luta.
Perder meu cabelo foi uma luta, perdi três semanas na minha primeira rodada de quimioterapia.
Nesse ponto, tornou-se real para mim, meu cabelo para muitas pessoas era um grande negócio e eu sempre me certifiquei de que parecesse o melhor possível.
Agora tenho duas perucas que me deram muita confiança para sair, o medo que inicialmente tinha de usar peruca e não ter cabelo se foi e agora posso abraçar esse aspecto da minha jornada.
Para mim, fazer parte de grupos de apoio, que incluem Linfoma Down Under no Facebook e Barbatanas Rosa, um programa local de apoio ao câncer e caridade na minha área (Hawkesbury) que me ajudou a encontrar o apoio daqueles que estão passando por problemas semelhantes aos que estou tendo.
Esses grupos de apoio foram inestimáveis para mim. Foi reconfortante saber que outras pessoas entenderam o que eu estava passando, e ter uma comunidade online e pessoalmente tem sido um grande apoio em esta viagem.
Um ponto que quero instar as pessoas a lembrar é não ignore os sinais e persevere em tentar encontrar a causa de seus sintomas. Tornou-se cansativo ir a todas as consultas e fazer todos esses exames. Muitas vezes, ao longo da minha jornada de diagnóstico, quis desistir sem saber se algum dia obteria uma resposta. Quero enfatizar o quanto é importante persistir e não ignorar os sintomas quando eles aparecem.
Teria sido muito fácil para mim tentar ignorar a esperança de que com o tempo esses sintomas desaparecessem, mas Em retrospectiva, sou grato por ter os meios e apoio para procurar ajuda.
SEJA PERSISTENTE e, por favor, não ignore os sinais.
